Hydrochlorthiazid kædes sammen med modermærkekræft i et nyt studie
Det videnskabelige tidsskrift, The Journal of the American Medical Association (JAMA), har offentliggjort et studie, der forbinder lægemidlet hydrochlorthiazid til behandling af forhøjet blodtryk med en øget sandsynlighed for modermærkekræft. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at velbehandlede patienter fortsætter deres behandling med lægemidlet.
Det videnskabelige tidsskrift, JAMA, har offentliggjort et studie, som forbinder stoffet hydrochlorthiazid, der er i nogle lægemidler mod hypertension (forhøjet blodtryk), med en øget sandsynlighed for modermærkekræft.
Studiet viser, at der er øget sandsynlighed for to typer af ondartet modermærkekræft blandt brugere af hydrochlorthiazid. Det kan dog ikke på baggrund af studiet konkluderes, at det er hydrochlorthiazid, der er årsagen til den øgede risiko. Den absolutte risiko for modermærkekræft er desuden – fortsat – lav, som det også er vist i tidligere studier.
”På nuværende tidspunkt anbefaler vi ikke, at velbehandlede patienter stopper deres behandling med hydrochlorthiazid-lægemidler, men der kan være grund til at overveje en anden behandling til nye patienter. Læger kan også overveje en anden behandling til behandlingen af patienter, som ikke er velbehandlede. Det gælder særligt patienter med tidligere modermærkekræft, eller patienter, som er i særlig risiko for få det, ” siger akademisk medarbejder Solveig Forberg Axelsen
Sundhedsstyrelsen anbefaler, at patienter, der er i behandling med hydrochlorthiazid, og som er bekymrede for eventuelle hudforandringer, tager kontakt til deres læge og får vurderet, om de er i øget risiko.
Det nye studie vil indgå i en igangsat evaluering af sikkerheden af hydrochlorthiazid, som EU’s bivirkningskomite (PRAC) er ved at gennemføre. Evalueringen forventes at ligge klar senere i 2018, og herefter vil Sundhedsstyrelsen vurdere situationen igen.