Nyt lægemiddel bør tilbydes til personer, der ønsker nikotinstop
Indsatser for Rationel Farmakoterapi (IRF) i Sundhedsstyrelsen har foretaget en vurdering af lægemidlet Decigatan, som kan bruges i forbindelse med rygestop eller andet nikotinophør. Vurderingen er, at Decigatan er et virksomt præparat, og at effekten står i et rimeligt forhold til prisen.
IRF vurderer, at Decigatan kan anvendes i kombination med professionel rådgivning til at understøtte nikotinophør. Decigatan har tilsvarende effekt som præparatet vareniclin (Champix) som i øjeblikket ikke er tilgængelig på det danske marked. Decigatan er derfor på nuværende tidspunkt det mest effektive lægemiddel på markedet til nikotinophør.
”Behandling med Decigatan kan være dyrere end alternativerne. Men vi vurderer, at fordelene overstiger den økonomiske ulempe, idet flere personer opnår nikotinstop med Decigatan, end med alternativerne. Desuden er perioden, hvor man er i behandling, væsentlig kortere end ved alternativerne”, siger konstitueret sektionsleder Simon Tarp.
Sundhedsstyrelsen vurderer, at lægemidler til nikotinafvænning kan bruges til personer, der gerne vil holde opnå nikotinophør, uanset hvilken type af tobaks- og nikotinprodukter, da nikotinabstinenser følger det samme mønster, uanset hvilket nikotinprodukt afhængigheden stammer fra.
”Hvis man gerne vil holde op med at ryge eller stoppe med at bruge et andet nikotinprodukt, er vores anbefaling, at man bruger kvalitetssikret professionel rygestoprådgivning kombineret med et godkendt lægemiddel til nikotinstop,” siger Simon Tarp.
Sundhedsstyrelsen anbefaler ikke, at e-cigaretter bruges som rygestopmiddel blandt andet ud fra en bekymring for de skadelige effekter, særligt ved langvarigt forbrug af e-cigaretter.
Se hele anmeldelsen for Decigatan
Se andre præparatanmeldelser fra Indsatser for Rationel Farmakoterapi
Borgere, der ønsker nikotinstop, kan kontakte Stoplinien
Om præparatanmeldelser
Sundhedsstyrelsen anmelder nye lægemidler, der forventes at blive brugt i almen praksis. Lægemidler, som kun bruges som specialistbehandling, anmeldes ikke.
Anmeldelserne af de nye lægemidler bygger på en gennemgang af det nye lægemiddels effekt, bivirkninger og pris sammenlignet med relevante alternativer. Anmeldelserne udarbejdes af Indsatser for Rationel Farmakoterapi (IRF) i Sundhedsstyrelsen.